โรงเรียนวัดเพ็ญญาติ

หมู่ที่ 3 บ้านตลาดกะเปียด ตำบลกะเปียด อำเภอฉวาง จังหวัดนครศรีธรรมราช 80260

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

075-520004

วินิจฉัย โรคเซลิแอคและอธิบายการวินิจฉัยว่าโรคนี้ว่ามีความเสียงมากแค่ไหน

วินิจฉัย โรคเซลิแอคและความเสี่ยงของคุณอาจต่ำกว่าที่คุณคิด หากคุณมีญาติที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเซลิแอค โอกาสที่คุณจะติดโรคนี้ก็จะสูงกว่าปกติเช่นกัน โชคดีที่ความเสี่ยงของคุณอาจไม่สูงเท่าที่คุณคิด แม้ว่าสมาชิกในครอบครัวจะเป็นโรคเซลิแอคหลายโรค แต่การวินิจฉัยญาติของคุณไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นโรคนี้อย่างแน่นอน

มีปัจจัยอื่นอีกมากมาย อย่างแรก คำตอบสั้นๆ หากคุณเป็นญาติสายตรงพ่อแม่ ลูก พี่ชายหรือน้องสาวของผู้ป่วยโรคเซลิแอค คุณมีโอกาสครึ่งหนึ่งที่จะเป็นโรคนี้ในชีวิตของคุณ ตามที่มหาวิทยาลัยชิคาโกเซ็นเตอร์ สำหรับโรคช่องท้อง หากคุณเป็นญาติระดับสอง ความเสี่ยงของคุณคือ 1 ถึง 39 ไม่มีงานวิจัยที่แสดงให้เห็นความเป็นไปได้ที่พ่อแม่ที่เป็นโรคเซลิแอค สองคนจะมีบุตรที่เป็นโรคเซลิแอค แต่พันธุกรรมแนะนำว่าอาจมากกว่าโอกาส 1 ใน 22 ที่จะมีญาติระดับแรก

วินิจฉัย

อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ยังไม่แน่นอนเพราะมีปัจจัยอื่นๆ ดังนั้น โอกาสการวินิจฉัยของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่า เป็นญาติสนิทจึงสูงกว่าประชากรโดยรวมเล็กน้อย โดยมีอัตราน้อยกว่า 1 เปอร์เซ็น แต่ก็ยังห่างไกลจากความแน่นอน ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นญาติห่างๆ ก็มีโอกาสถูกวินิจฉัยว่าสูงกว่าค่าเฉลี่ย แต่ก็จะไม่พบอาการดังกล่าวอีก โรคช่องท้อง พันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม นี่เป็นเรื่องเกี่ยวกับพันธุกรรมแต่ยังเกี่ยวกับปัจจัยอื่นๆ ซึ่งบางส่วนยังไม่ได้รับการพิจารณา

คุณอาจรู้ว่าโรคเซลิแอคเกี่ยวข้องกับยีนของคุณ คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรคนี้มียีนที่เรียกว่าเซลิแอค อย่างน้อยหนึ่งในสองยีน ในทางเทคนิคHLA DQ2 และ HLA DQ8 คุณได้รับยีนเหล่านี้จากแม่หรือพ่อของคุณ ซึ่งหมายความว่าภาวะนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในครอบครัวของคุณ หากคุณสืบทอดยีนของพ่อแม่ทั้งสอง เพราะพ่อแม่ที่เป็นโรคเซลิแอคอาจทำเช่นนี้ ความเสี่ยงของคุณก็อาจจะยังสูงขึ้น

แต่ไม่อนุญาตให้ยีนทำให้เกิดโรคเซลิแอคเท่านั้น อันที่จริงนักวิจัยไม่แน่ใจว่าทำไมคนที่มีพันธุกรรมคล้ายคลึงกัน จึงมีโรคเซลิแอคในขณะที่คนอื่นไม่มีโรคเซลิแอค เป็นสภาพแวดล้อมของบุคคลหนึ่งปัจจัยทางพันธุกรรม และการรวมกันของปัจจัยที่ก่อให้เกิด ในบางคนความเครียดหรือการตั้งครรภ์อาจกระตุ้นให้เกิดโรคเซลิแอค เนื่องจากอาการของโรคเซลิแอคเริ่มต้นไม่นาน หลังจากเหตุการณ์ในชีวิตที่ตึงเครียดหรือการตั้งครรภ์

แต่อาการเหล่านี้ไม่ได้ทำให้เกิดโรคเซลิแอคจริงๆ และอาการเล็กน้อยน่าจะเกิดขึ้นเป็นเวลานาน ก่อนการตั้งครรภ์หรือเหตุการณ์ที่ตึงเครียด ทำการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับโรคเซลิแอค ถ้าคุณมีพ่อแม่หรือญาติอื่นญาติองศาแรก ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเซลิแอค แนวทางทางการแพทย์แนะนำให้คุณได้รับการทดสอบสำหรับโรคเซลิแอค สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับการตรวจเลือด และหากผลการตรวจเลือดเป็นบวก คุณต้องทำตามขั้นตอนที่เรียกว่าการส่องกล้อง

เพื่อค้นหาอาการบาดเจ็บที่ช่องท้องโดยตรงในลำไส้เล็ก ถ้าคุณมีญาติที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้คุณอาจจะต้องหารือ เกี่ยวกับการทดสอบเลือดสั่งซื้อกับแพทย์ของคุณเพราะคุณไม่จำเป็นต้องได้รับการวินิจฉัยว่า มีอาการของโรคเซลิแอค คุณอาจลองพิจารณาการทดสอบเพื่อดูว่าคุณมียีนโรคเซลิแอค 1 หรือ 2 ตัวหรือไม่ การทดสอบทางพันธุกรรมของโรคเซลิแอคประเภทนี้ จะไม่บอกคุณว่าคุณมีโรคเซลิแอคหรือไม่

คุณจะต้องตรวจเลือด แต่จะบอกว่าคุณมียีนที่ถูกต้อง ในการพัฒนาโรคเซลิแอคหรือไม่ หากการทดสอบทางพันธุกรรมของโรคเซลิแอค ของคุณแสดงว่าคุณมียีนโรคเซลิแอคคุณไม่ควรตื่นตระหนก คนส่วนใหญ่ที่มียีนโรคเซลิแอค ไม่เคยพัฒนาภาวะนี้ หากคุณหรือลูกของคุณเป็นพาหะของยีน วิธีที่ดีที่สุดคือรับการทดสอบตามคำแนะนำของแพทย์ และสังเกตอาการและอาการของโรคเซลิแอคอย่างระมัดระวัง

ที่จริงแล้วแม้ว่าคุณจะไม่มีอาการป่วยที่ชัดเจน คุณสามารถตรวจสอบระดับแอนติบอดีของคุณอย่างสม่ำเสมอโดยการตรวจเลือด การตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอจะช่วยให้ วินิจฉัย โรคได้อย่างรวดเร็ว และหากมีการพัฒนาการวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน ที่เกี่ยวข้องได้อย่างมาก ในทางกลับกันหากคุณไม่มียีนโรคเซลิแอค คุณและลูกของคุณ เว้นแต่พวกเขาจะได้รับยีนโรคเซลิแอคจากพ่อแม่คนอื่นๆ มีความเสี่ยงต่ำมากที่จะเป็นโรคเซลิแอค

3 ยารักษาโรคเซลิแอคที่มีแนวโน้ม ยาแต่ละคนมีกลไกการออกฤทธิ์ที่ไม่เหมือนใคร ปัจจุบันการรักษาที่มีเฉพาะสำหรับโรคเซลิแอคเป็นอาหารไม่มีกลูเตนฟรี แต่อาจมีการเปลี่ยนแปลงในไม่ช้า ผู้ผลิตยาหลายรายกำลังดำเนินการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมินความปลอดภัย และประสิทธิผลของยาใหม่จำนวนมาก ทุกคนมีโหมดการทำงานและกลไกที่แตกต่างกัน MOA หวังว่าโดยการปราบปรามกระบวนการของโรคนี้

วันหนึ่งเราอาจกำจัดโรคเซลิแอค ในคำศัพท์ของโรคภูมิต้านตนเองได้อย่างสมบูรณ์ ในบรรดาผู้สมัครที่มีแนวโน้มมากที่สุดสามรายในท่อส่งยา INN 202 ลาซาไทด์อะซิเตท นวัตกรรมเภสัชกรรม INN 202 ปราโซไทด์ อะซิเตท เป็นยาที่ใช้เอนไซม์ย่อยอาหารอันทรงพลัง เพื่อสลายกลูเตนก่อนที่ระบบภูมิคุ้มกันของคุณ จะสามารถตอบสนองต่อมันได้ ผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 เป็นที่น่าพอใจ

ซึ่งพิสูจน์ได้ว่ายามีความปลอดภัย และสามารถทนต่อยาได้ MOA ของยาไม่เพียงแต่ลดการซึมผ่านของลำไส้ แต่ยังควบคุมการเคลื่อนไหวของแอนติเจนภูมิต้านตนเองในลำไส้ แม้ว่า INN 202 อย่างมากอาจลดอาการของโรคเซลิแอคมันเป็นไปไม่ได้สำหรับคนที่จะกินได้ไม่ จำกัด ยังคงต้องการข้อจำกัดด้านอาหารอยู่บ้าง

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา FDA ได้ติดตามยาอย่างรวดเร็ว การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 กำลังดำเนินการอยู่ ผลการทดสอบอาจจะออกในช่วงกลางถึงปลาย 2018 วัคซีน Nexvax2 เป็นยาตัวเดียวที่ออกแบบมาเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับบุคคล จากโรคนี้และอนุญาตให้พวกเขากลับไปรับประทานอาหารตามปกติ Nexvan2 ได้เสร็จสิ้นการทดลองใช้ความปลอดภัย Phase Ib และอยู่ระหว่างการทดลองใช้ Phase II ที่ใหญ่ขึ้น

Nexvax2 ถูกจำลองมาจากวัคซีนรักษาโรคประเภทใหม่ที่ออกแบบมา เพื่อรักษาผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้แล้ว มีพื้นฐานอยู่บนหลักการเดียวกับการบำบัดด้วยการลดความรู้สึกไวแสงแบบดั้งเดิม ที่ใช้สำหรับการแพ้ กำลังมีการศึกษาแบบจำลองวัคซีนที่คล้ายคลึงกันเพื่อรักษาโรคภูมิต้านตนเอง เช่น โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เบาหวานชนิดที่ 1 และโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

 

 

บทควาทที่น่าสนใจ :  มะเร็งกระเพาะอาหาร พฤติกรรมการกินอย่างนี้เป็นปัจจัยที่นำไปสู่โรค